一、技術(shù)評價管理“過程化”
醫(yī)療器械技術(shù)評價是相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求等技術(shù)規(guī)范落地生效的過程，其管理過程十分嚴(yán)苛，對問題錙銖必較是管理“過程化”的應(yīng)有之義。對于臨床試驗這樣最主要的臨床評價方式，對其實施“過程管理”十分必要，出臺《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，實施醫(yī)療器械GCP管理就是管理“過程化”的體現(xiàn)。
另外，新法規(guī)體系對于產(chǎn)品技術(shù)要求，從產(chǎn)品備案和申請注冊開始提交時起，一直到產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、再評價和召回的所有環(huán)節(jié)，均要求企業(yè)一以貫之，也很好的體現(xiàn)了技術(shù)評價管理“過程化”的趨勢。這是對醫(yī)療器械實施全生命周期管理的必然要求，更是未來技術(shù)評價的發(fā)展趨勢之一。
二、技術(shù)評價材料“精細(xì)化”
醫(yī)療器械技術(shù)評價活動是個細(xì)致活，它要求的材料也十分精細(xì)，呈現(xiàn)出來明顯的“精細(xì)化”趨勢。醫(yī)療器械自檢報告、相關(guān)產(chǎn)品生物相容性、生物安全性、電氣安全性研究資料、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料、臨床評價資料、注冊檢驗報告等技術(shù)評價材料，無一不是精細(xì)化工作的體現(xiàn)。材料“精細(xì)化”發(fā)展趨勢，與技術(shù)評價管理“過程化”密切相關(guān)，“過程化”的管理要求“精細(xì)化”的材料來支撐。
三、技術(shù)評價要求“嚴(yán)格化”
醫(yī)療器械技術(shù)評價擔(dān)當(dāng)產(chǎn)品安全有效評估核實的重任，不嚴(yán)不足以生實效，要求“嚴(yán)格化”下沒有最嚴(yán)，只有更嚴(yán)!技術(shù)評價要求“嚴(yán)格化”的趨勢，是習(xí)總書記日前就食品藥品監(jiān)管作出的“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)”等四個最嚴(yán)指示在醫(yī)療器械技術(shù)評價要求上的貫徹和體現(xiàn)。
值得注意的是，嚴(yán)格化的技術(shù)評價，不僅要嚴(yán)把源頭質(zhì)量關(guān)，而且更要落實上市后的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)控措施，以避免虎頭蛇尾式的技術(shù)評價過程。
四、技術(shù)評價人員“專業(yè)化”
醫(yī)療器械技術(shù)評價的成敗，“專業(yè)化”的人員是其關(guān)鍵因素!企業(yè)、檢驗機構(gòu)、臨床試驗機構(gòu)、技術(shù)審評機構(gòu)等都需要專業(yè)化的人才來完成日漸專業(yè)化的醫(yī)療器械技術(shù)評價活動。高度專業(yè)化的技術(shù)評價活動，已經(jīng)對這些單位完成相關(guān)任務(wù)構(gòu)成了嚴(yán)重挑戰(zhàn)!
由于受制于我國醫(yī)療器械教育發(fā)展的嚴(yán)重不足，高素質(zhì)的醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)人員一將難求，這將是未來較長時間內(nèi)的新常態(tài)。在行業(yè)快速發(fā)展的背景下，專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量和質(zhì)量上的雙重不足帶來的嚴(yán)重影響，應(yīng)該引起行業(yè)產(chǎn)業(yè)以及相關(guān)部門的關(guān)注和重視。
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